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深圳萬(wàn)樂(lè)乳腺癌研究工作會(huì)議在北京舉行
2014-8-31
2014年8月3日，“深圳萬(wàn)樂(lè)乳腺癌研究工作會(huì)議”在北京舉行，現(xiàn)任中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌專業(yè)委員會(huì)主任委員徐兵河教授擔(dān)任主席，共30多位研究者參會(huì)。
會(huì)議主要對(duì)以徐教授作為PI的兩項(xiàng)臨床研究進(jìn)行小結(jié)，醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院袁芃、羅揚(yáng)教授分別就研究?jī)?nèi)容進(jìn)行匯報(bào)。袁芃指出，“口服Lastet對(duì)經(jīng)多程化療的晚期乳腺癌患者仍有超過(guò)20％的臨床獲益率、無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間（PFS）為4.5個(gè)月，口服希羅達(dá)的PFS也只有5個(gè)月，相比之下Lastet的性價(jià)比更高”。羅揚(yáng)則對(duì)THP的低心臟毒性有了更深的認(rèn)識(shí)，“與EC組相比，TC組肌鈣蛋白I（cTnI）相對(duì)更低，可作為衡量心臟毒性更敏感的指標(biāo)”。隨后，北京腫瘤醫(yī)院的邸立軍教授、307醫(yī)院的王濤教授分別和大家分享了Lastet治療晚期乳腺癌的經(jīng)驗(yàn)以及蒽環(huán)類心臟毒性的防治策略。
徐教授在總結(jié)中指出，Lastet對(duì)治療晚期乳腺癌療效肯定、不良反應(yīng)輕，為多程化療后失敗的患者提供了新的選擇；cTnI有可能作為評(píng)估蒽環(huán)類藥物心臟毒性更敏感的指標(biāo)，但目前樣本量少，希望得到研究者的重視，加快入組進(jìn)度。 |
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