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患者·路徑·前進(jìn)——第47屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會 (ASCO 2011 會議擷英)

    2011-8-31

  2011年6月3-7日,第47屆美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO 2011)在美國芝加哥舉行,大會以“患者·路徑·前進(jìn)”為主題,ASCO主席Sledge教授承諾:“患者第一”,為癌癥患者提供更好的服務(wù)是ASCO的基本也是其目標(biāo);聚焦并致力于分子、臨床和研究路徑,以發(fā)現(xiàn)、發(fā)展和貫徹癌癥治療新方法;為已經(jīng)取得的進(jìn)步欣喜的同時,更要強調(diào)ASCO的使命,以大力推進(jìn)未來癌癥研究進(jìn)步。下面選摘會議中的部分精彩內(nèi)容,與大家分享。


  多發(fā)性骨髓瘤MM靶向治療:從實驗室到臨床——David  Karnofsky紀(jì)念獎獲獎演說
  哈佛醫(yī)學(xué)院  Anderson博士指出,近年來,一些新治療的出現(xiàn)和整合給MM治療帶來希望,“從實驗室到臨床”的理念進(jìn)一步深入。以靶向性藥物elotuzumab(人源化抗CS1單克隆抗IgG1抗體)為例,臨床試驗顯示,其在MM治療中可獲得疾病穩(wěn)定(SD),而臨床前研究提示來那度胺可增強其抗MM活性,研究者因此開展Ⅰ/Ⅱ期臨床研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)80-90%復(fù)發(fā)性MM對來那度胺+elotuzumab有反應(yīng);接下來又比較了來那度胺+地塞米松±elotuzumab治療復(fù)發(fā)MM的Ⅲ期試驗,促進(jìn)了該藥物的審批。
  演講最后,Anderson教授指出MM未來探索將進(jìn)入基因組時代,例如利用基因譜檢測相關(guān)靶點以克服硼替佐米耐藥問題,及通過癌癥基因組學(xué)方法檢測新的治療靶點等,任重而道遠(yuǎn)。


  乳腺癌研究精選
  1.局部晚期乳腺癌:不推薦常規(guī)使用AC+G方案
  SWOG(美國西南腫瘤學(xué)協(xié)作組)的Ⅱ期臨床試驗,局部晚期乳腺癌患者術(shù)前接受AC+G方案(多柔比星24mg/m2/周+環(huán)磷酰胺60mg/m2/天,口服+粒細(xì)胞集落刺激因子)治療,曾產(chǎn)生令人鼓舞的結(jié)果。
  會上,SWOGS0221Ⅲ期研究顯示,2477例淋巴結(jié)陽性乳癌患者輔助治療中,與ddAC方案(多柔比星60mg/m2+環(huán)磷酰胺600mg/m2 +pegfilgrastim(免疫調(diào)節(jié)劑))相比,AC+G方案并不占優(yōu)勢(HR=1.21,P=0.071)。因此研究者不推薦AC+G作為常規(guī)使用(摘要號1004)。

  2.三陰性乳腺癌:聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP,DNA修復(fù)酶)抑制劑未改善OS
  既往Ⅱ期臨床試驗,iniparib(PARP抑制劑)+GC(吉西他濱+卡鉑)方案在改善轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌(mTNBC)總生存(OS)期的同時沒有明顯增加毒性。
  而本屆會議上美國一項Ⅲ期研究結(jié)果在療效方面未能對其進(jìn)行驗證。對于519例mTNBC患者,iniparib+GC方案可顯著改善無進(jìn)展生存(PFS,5.1個月對4.1個月,P=0.027),但是OS無顯著改善(11.8個月對11.1個月,P=0.284)。


  淋巴瘤臨床研究熱點
  1.初治DLBCL治療:R-CHOP14不優(yōu)于R-CHOP21
  利妥昔單抗(R)聯(lián)合環(huán)磷酰胺、多柔比星、長春新堿、潑尼松化療(R-CHOP)方案已證明可提高DLBCL(彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤)患者的有效率和生存率。21天(3周)和14天(2周)為一個療程均為目前的標(biāo)準(zhǔn)方案。2009年ASCO年會上報告了英國2周與3周R-CHOP的對比結(jié)果,顯示兩組療效相似。
  今年會議上,該研究組報告了生存情況結(jié)果,兩組的2年無失敗生存(FFS)率均為75%,2年總生存(OS)率,3周和2周分別為81%和83%,亞組分析也無顯著差異,粒細(xì)胞集落刺激因子支持下,兩組毒性也無差異。

  2.復(fù)發(fā)DLBCL治療:利妥昔單抗維持治療未能改善PFS
  初發(fā)DLBCL患者R-CHOP治療有效后R維持治療未能帶來益處,關(guān)于復(fù)發(fā)DLBCL自體造血干細(xì)胞移植治療后R維持治療結(jié)果,本次年會報告了CORAL研究分析,結(jié)果顯示,復(fù)發(fā)DLBCL 患者在接受R-ICE(利妥昔單抗+異環(huán)磷酰胺+依托泊甙+卡鉑)或R-DHAP(利妥昔單抗+地塞米松+阿糖胞苷+順鉑)方案加干細(xì)胞移植治療后予R維持或觀察治療,兩組生存期無顯著差異。因此,接下來還需要探索新的靶向藥物進(jìn)行維持治療。目前多項Ⅲ期多中心隨機臨床試驗(包括Enzastaurin、依維莫司等新藥)正在進(jìn)行中。

  綜上所述,2011年ASCO年會上,幾乎所有的研究報告都貫穿了今年的會議主題“患者、路徑、進(jìn)展”。整個會議主題凸顯了ASCO對改善癌癥患者生存及生活質(zhì)量的期望,也鼓勵那些為癌癥患者帶來優(yōu)質(zhì)服務(wù)的學(xué)者去探索更有效的臨床試驗,從而為患者帶來更大的益處。



 

 
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